mRNA "Impf-Ausschalter" von Wissenschaftlern entdeckt - Media Blackout

Eine neue Preprint-Studie beschreibt eine Methode zur Deaktivierung der genetischen Veränderungseffekte von Covid-mRNA-Impfungen und bietet den Milliarden von Menschen, die durch die experimentellen Impfungen geschädigt wurden, einen Hoffnungsschimmer.

"Die Biodistributionsstudien von Pfizer-BioNTech und Moderna widerlegen die Behauptung, dass Nanolipid-gebundene nms-mRNA im Deltamuskel oder in den axillären Lymphknoten verbleibt. Nachweisbare Impfstoff-mRNA-Spiegel, die in verschiedenen Geweben verbleiben, werfen potenzielle Sicherheitsbedenken auf", erklärte die Studie im Abschnitt "Schlussfolgerungen". "Die Möglichkeit der Integration von Impfstoff-mRNA in das Wirtsgenom und die Aussicht auf eine unbeabsichtigte Proteinproduktion aufgrund des Durchlesens sprechen für einen Mechanismus, um verbleibende synthetische mRNA zu eliminieren und die schädliche Produktion von Spike-Proteinen zu stoppen. Die Verwendung von siRNA und RIBOTACs zur Bekämpfung und zum Abbau von Impfstoff-mRNA sind vielversprechende Ansätze zur Abschwächung schädlicher gesundheitlicher Auswirkungen. Die Fähigkeit, die siRNA und RIBOTACs leicht auf eine mRNA von Interesse zuzuschneiden, macht diese Techniken besonders attraktiv, obwohl weitere Untersuchungen gerechtfertigt sind, um Herausforderungen anzugehen, die mögliche Off-Target-Effekte und die Aktivierung des Immunsystems umfassen."

Infowars.com berichtet: Die Boten-RNA (mRNA)-Technologie, die in den Patenten von Moderna als modifizierte mRNA oder mmRNA für modifizierte Boten-RNA bezeichnet wird, ist eine exotische Technologie, die eine veränderte RNA-Sequenz in ein Lipid-Nanopartikel einkapselt, um sie in die Zellen des geimpften Individuums einzuführen. Die fremde künstliche Sequenz wird dann in die Zellen des geimpften Individuums eingebaut und wirkt somit eher als Gentherapie als als herkömmlicher Impfstoff.

Während die exotische Injektion die Person dazu bringt, das gefährliche Covid-Spike-Protein zu produzieren, gibt es derzeit keine Möglichkeit, die Person für immer daran zu hindern, dieses Spike-Protein zu produzieren. Es gibt keinen "Aus"-Schalter, zumindest bis jetzt.

Die Studie beschrieb eine Methode, um die Produktion des Spike-Proteins auszuschalten.

“… die Langlebigkeit der verkapselten mRNA zusammen mit der unbegrenzten Produktion des schädlichen und potenziell tödlichen Spike-Proteins (S) erfordern Strategien zur Abschwächung potenzieller Nebenwirkungen", heißt es in der Studie im Abschnitt "Zusammenfassung". "Hier untersuchen wir das Potenzial von small interfering RNA (siRNA) und Ribonuklease-Targeting-Chimären (RIBOTACs) als vielversprechende Lösungen, um verbleibende und persistente Impfstoff-mRNA anzugreifen, zu inaktivieren und abzubauen, wodurch möglicherweise eine unkontrollierte Spike-Proteinproduktion verhindert und die Toxizität reduziert wird. Die zielgerichtete Natur von siRNA und RIBOTACs ermöglicht eine präzise Intervention und bietet einen Weg, um unerwünschte Ereignisse von mRNA-basierten Therapien zu verhindern und zu mildern."

Die Studie beschreibt die Methode, die die Forscher vorgeschlagen haben, um die mutagenen Wirkungen der Covid-Impfstoffe im Abschnitt "siRNA- und RIBOTAC-Anwendungen" auszuschalten.

Die Forscher lieferten auch eine grafische Darstellung ihrer vorgeschlagenen neuartigen Behandlung.

Da fremde Boten-RNA vom Körper leicht abgebaut werden kann, entwickelte Moderna (die den mRNA-Covid-Impfstoff entwickelten, den Pfizer kopierte und verklagt wurde) eine Methode, um die mRNA-Nutzlast in ein Lipid-Nanopartikel einzukapseln, das den Transport in die Ribosomen der Zelle ermöglichte. Die Studie beschreibt, wie viele verschiedene Körpersysteme die exotische mRNA-Impfstofftechnologie überwinden musste, um das menschliche Genom zu verändern.

"Vor der Zulassung der mRNA-Impfstoffe Moderna (mRNA-1273) und Pfizer-BioNTech (BNT162b2) im Jahr 2020 wurden zahlreiche Herausforderungen angegangen, um die inhärenten Einschränkungen der mRNA-Technologie zu umgehen. Obwohl Forscher zuvor gezeigt hatten, dass Nukleinsäure über Polymerpartikel verkapselt und erfolgreich abgegeben werden kann, erforderte das Aufkommen von mRNA als wirksames Therapeutikum die Milderung der mRNA-Instabilität und Immunogenität sowie die Fähigkeit der mRNA, mehrere Barrieren zu überwinden [1, 2]. Selbst wenn mRNAs Nukleasen im extrazellulären Raum und in den Zielzellen umgehen, werden die meisten mRNAs in Endosomen eingeschlossen und anschließend abgebaut [3]. Darüber hinaus kann die Endozytose exogener mRNA eine Mustererkennungsrezeptor-vermittelte Immunogenität mit anschließender Hemmung der mRNA-Translation und reduzierter mRNA-Stabilität induzieren [4-8]. Darüber hinaus wird die effiziente mRNA-Abgabe durch die negativen Ladungen der mRNA und der Zellmembran behindert[2]. Verabreichte mRNA kann auch durch Makrophagen-Phagozytose oder durch Nierenfiltration[2] entfernt werden", heißt es in der Studie im Abschnitt "Einführung".

Die Forschungen diskutierten die Prävalenz der mRNA-Verteilung im Körper der Geimpften.

"Untersuchungen von Pardi et al. an einem Mausmodell zeigen, dass LNP-verkapselte mRNAs, die subkutan, intramuskulär oder intradermal injiziert werden, bis zu 10 Tage lang transpilieren [44]. Überraschenderweise wurden bis zu 28 Tage nach Verabreichung des mRNA-1273- oder BNT162b2-mRNA-Impfstoffs in voller Länge oder Fragmente der SARS-CoV-2-Spike-mRNA des Impfstoffs in 9,3% des Patientenblutes beobachtet [45]. Die Autoren vermuten, dass die im Plasma nachgewiesene mRNA in LNPs eingeschlossen ist, da nackte mRNA schnell abgebaut würde. In ähnlicher Weise wurde Impfstoff-mRNA in den Keimzentren von Lymphknoten 60 Tage nach Verabreichung der zweiten Dosis von mRNA-1273 oder BNT162b2 beobachtet [46]. Darüber hinaus untermauert eine Studie von Hanna et al. frühere Erkenntnisse, dass Impfstoff-mRNA die Injektionsstelle verlässt, um sich systemisch zu verteilen. Die Muttermilch von 13 stillenden Frauen, die entweder den BNT162b2- oder den mRNA-1273-COVID-19-Impfstoff erhalten hatten, wurde auf Impfstoff-mRNA untersucht. Spuren von Impfstoff-mRNA, die eine verminderte Integrität aufwiesen, wurden in einigen Muttermilchproben bis zu 45 Stunden nach der Impfung nachgewiesen [47]", heißt es in der Studie im Abschnitt "Nachweis von Impfstoff-mRNA in vivo".